• انجام آمینوسنتز
  • تشخیص کلیه بیماری های تک ژنی در جنین
  • کاریوتایپ مایع آمنیون و پرزهای کوریونی(CVS)
  • بررسی آنیوپلوئیدی کروموزوم های 13,18.21,X,Y با روش FISH و QF-PCR
  • انجام روش بسیار پیشرفته array CGH برای مایع آمنیون و پرزهای کوریونی(CVS)  جهت تشخیص ریز حذف های کروموزومی وهرگونه ناتعادلی کروموزمی
  • FISH 7 Probe-Panel-PND
    Panel Seven probe (Chromosomes 13, 15, 16,
    18, 21, X, Y)
    بررسی
    7 بیماری کروموزومی روي نمونه مايع آمنيون ( تشخيص قبل از تولد)    (PND)
  • Am-Cytogenetics
    كشت و مطالعه كروموزومي تشخيص
    قبل از تولد بر روي نمونه مايع آمنيون