با تلاش یک تیم پزشکی در شیراز درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر امکانپذیر شد.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،
دکتر رضا پژومند | متخصص ژنتیک پزشکی
Dr. Reza Pazhoomand
با تلاش یک تیم پزشکی در شیراز درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر امکانپذیر شد.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،
«خبرجنوب» نوشت: سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس از توانمندی متخصصان ژنتیک شیرازی برای درمان برخی بیماریهای خونی و نقص سیستم ایمنی با استفاده از روش تشخیص ژنتیکی قبل از انتقال جنین به رحم مادر در شیراز برای اولین بار در جنوب کشور خبر داد.
دكتر رضا پژومند در اين خصوص گفت: زوج هايي كه يك فرزند آنها مبتلا به بيماريهاي خوني از قبيل هموفيلي، تالاسمي، مشكلات نقص سيستم ايمني و برخي از سرطانهاي خون هستند ميتوانند با اين روش براي درمان فرزند خود اقدام كنند.
اين متخصص ژنتيك پزشكي افزود: در اين روش با تزريق اسپرم به تخمك، جنينهايي از اين زوجين تشكيل ميشود و پس از بررسي وضعيت سلامت و همخواني فاكتور مربوطه HLA جنين با فرزند بيمار، جنين به رحم مادر منتقل ميگردد به طوري كه پس از تولد اين جنين ميتوان از بند ناف او در درمان فرزند مبتلا استفاده كرد.
دكتر پژومند يادآور شد: اين روش ميتواند زمينه درمان بيماريهاي يادشده را فراهم كند اما در مواردي از جمله عدم سازگاري HLA جنين هاي تشكيل شده از زوجين، امكان درمان از اين طريق وجود ندارد.
وي گفت: برخي از متخصصين مناطق مختلف دنيا با توجه به تولد جنين يادشده صرفا به دليل درمان خواهر يا برادر، اين امر را زير سوال ميبرند اما با توجه به اهميت درماني، اين روش در بسياري از كشورها استفاده مي شود.
دكتر پژومند ادامه داد: اين روش درماني هنگامي مي تواند كاملا موثر باشد كه فرزند بيمار در دوران كودكي به سر برد.
وي يادآور شد: اين روش در مورد زوجهايي كه صاحب فرزند دچار مشكلات يادشده هستند و تصميم به توليد فرزند ديگري دارند نيز استفاده ميشود تا جنين سالم به رحم آنها منتقل گردد.
همچنين در تعيين جنسيت قطعي جنين ميتوان از تشخيص ژنتيكي انتخاب جنسيت قبل از انتقال به رحم مادر (PGD) استفاده كرد.
دكتر پژومند گفت: اين روش در تشخيص 5 اختلال كروموزومي شامل سندرمهاي داون، تريزومي 13، 18، ترنر و كلاين فلتر همراه با انتخاب جنسيت نيز استفاده مي شود.
بارِسنگینِ معلولیت
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، آمارها نشان میدهد هر سال نزدیک به ۲۰ هزار نفر به جمعیت معلولان کشور افزوده میشود که در این میان سهم فارس بین ۲ تا ۲ هزار و ۵۰۰ معلول در سال است.
سالانه کودکان معلول بسیاری در کشور متولد میشوند و عواملی، چون درصد بالای ازدواجهای فامیلی، شیوع بیماریهای خونی- ارثی مثل تالاسمی، ناآگاهی مردم درباره پیشگیری از بسیاری از بیماریها و حوادث رانندگی و ترافیکی در بروز معلولیت نقش دارند.
دکتر رضا پژومند متخصص ژنتیک پزشکی میگوید البته نباید با تمرکز بیش از حد بر ازدواج فامیلی از اهمیت مراجعه برای مشاوره ژنتیک در ازدواجهای غیر فامیلی کم کنیم. او معتقد است هر زوجی که سابقه بیماری مشکوک به ژنتیک دارند حتی یکی از زوجها باید برای مشاوره ژنتیک اقدام کنند. چرا که به گفته این متخصص، صدها بیماری ژنتیکی هستند که ممکن است از والدینی به فرزند منتقل شود که سابقه بیماری نداشته اند. دکتر پژومند مثال مهم این بیماری را دیستروفی عضلانی دوشن ذکر میکند که از مادر سالم به پسر منتقل میشود در حالی که خودِ مادر علایم مشخصی ندارد.
این متخصص ژنتیک پزشکی در ادامه به نکته مهمی اشاره و تاکید میکند بسیاری از زوجها اگر فرد بیماری در خانواده آنها باشد به دلیل عیب دانستن بیماریهای ژنتیکی این موضوع را در جلسههای مشاوره مخفی میکنند که در چنین مواقعی نقش مشاور در اینکه چگونه بتواند زوجین را در مسیر درست هدایت کند بسیار مهم است، زیرا هیچ موردی نباید از مشاور ژنتیک مخفی بماند چرا که میتواند فاجعه بار باشد.
به گفته دکتر رضا پژومند برخی والدین نیز که سابقه بیماری در خانواده دارند به خاطر داشتن یک یا چند فرزند سالم به اشتباه فکر میکنند خطر ابتلا به بیماری ژنتیکی، فرزندان بعدی آنها را تهدید نمیکند که این تفکر اشتباه است و رسانهها باید در این زمینه فرهنگ سازی کنند.
سرطان و بیماریهای خونی مانند تالاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing ،برای نخستین بار در ایران درمان میشود.
سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس در گفتگو با خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، گفت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان پذیر شد.
دکتر رضا پژومند اظهار داشت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از سه سال تلاشِ متخصصانِ شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا می کند که نه تنها سالم است بلکه می توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد.
https://www.iribnews.ir/00AaLd
رضا پژومند در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در شیراز، اظهار داشت: علاقه به تعیین جنسیت جنین تاریخچه طولانی دارد و به روشهای مختلف از جمله روشهای سنتی، دارویی، گیاهی و روشهای شست و شوی رحم، تغییر اسیدی و بازی محیط رحم، شست و شوی اسپرم و همچنین تنظیم زمان مقاربت انجام میشود که برخی از این روشها بی تاثیر و برخی تنها در بهترین حالت 10 درصد شانس انتخاب جنسیت را افزایش میدهد.
وی افزود: در این زمینه تنها روشی که میتواند به طور قطع تعیین کننده جنسیت جنین قبل از انتقال به رحم باشد، روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانهگزینی در رحم (PGD) است که باید بدانیم که با این روش میتوان وضعیت جنین را از لحاظ بیماریهای ژنتیکی نیز تعیین کرد.
شیراز – ایرنا – برای اولین بار در جنوب كشور در آزمایشگاه ژنتیك پزشكی مركز درمان ناباروری شیراز با بهره گیری از تكنیك پیشرفته ژنتیكی به نام PGD (تشخیص بیماری ژنتیكی جنین قبل از كاشت در رحم مادر) اولین نوزاد سالم از یك زوج حامل بیماری تالاسمی یا كم خونی به دنیا آمد .
http://www.irna.ir/news/82103074/